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FAQ

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FAQ sur l’industrie de l’électroménager
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  • Usine ou commerçant ?

    Nous sommes un véritable fabricant.

  • Quelle est votre quantité minimum de commande (MOQ) ?

    3 000 unités pour cordons d'alimentation standards pour appareils électroménagers. Les petites commandes à l’essai sont prises en charge. Des échantillons de quantités sont disponibles.

  • Pouvez-vous soutenir le développement conjoint avec les usines OEM ?

    Oui. Nous participons à la conception dès les premières étapes et fournissons des recommandations en matière de certification de sécurité.

  • Quel est le délai de livraison typique ?

    3 à 5 jours pour l'échantillonnage, 15 à 25 jours pour la première production de masse, 10 à 15 jours pour les commandes répétées.

  • Pouvez-vous imprimer les marques des clients ?

    Oui. L'impression sur fil, le logo de la fiche et l'emballage peuvent tous être personnalisés.

  • Autorisez-vous les fournisseurs de matières premières désignés ?

    Oui. Nous prenons en charge les marques désignées pour les matériaux de fils de cuivre, de composés et de fiches.

  • L’équipement peut-il résister aux interférences électromagnétiques dans les salles d’opération et les unités de soins intensifs ?
    Adoptant une conception professionnelle anti-EMI, l'équipement fonctionne de manière stable et résiste aux fortes interférences électromagnétiques dans les environnements médicaux complexes.

  • La conception silencieuse répond-elle aux normes de l’environnement clinique médical ?
    La conception optimisée de la structure à faible bruit garantit un fonctionnement silencieux, entièrement conforme aux exigences en matière de bruit de l'environnement médical.

  • Les matériaux du produit sont-ils de qualité médicale, biocompatibles, sans halogène et à faible émission de fumée ?
    Tous les matériaux adoptés sont de qualité médicale, biocompatibles, sans halogène et à faible émission de fumée, sans danger pour les applications cliniques à long terme.

  • Vos produits répondent-ils aux exigences de conformité EU MDR et FDA ?
    Nos produits sont conformes aux réglementations médicales internationales et répondent aux normes d'accès pertinentes de l'UE MDR et de la FDA pour les ventes sur le marché médical mondial.

  • Pouvez-vous rapidement retracer et localiser la source des problèmes de qualité des lots ?
    Le système de traçabilité des lots sur tout le cycle de vie permet un positionnement rapide des enregistrements de production, de matériaux et de tests pour tout problème de qualité.

  • Quels sont les principaux avantages d’une inspection complète et d’une traçabilité de qualité médicale par rapport aux produits ordinaires ?
    Il dispose d'une certification médicale, d'une inspection de qualité complète, d'une traçabilité des lots, de performances anti-interférences et d'une sécurité biologique, qui répondent pleinement aux normes médicales cliniques strictes que les appareils ordinaires ne peuvent pas satisfaire.

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